Qu'est-ce que le Spina Bifida
Le Spina
Bifida est une imperfection de la colonne vertébrale dans laquelle une ou
plusieurs vertèbres ne se sont pas formées correctement, créant un espace
qui laisse passer la moelle épinière et les meninges.
Pour vous aider à
comprendre, laissez-nous vous expliquer en quelques lignes la composition
du système nerveux.
L’épine
dorsale est composée de 33 os ou vertèbres. Les vertèbres ont deux
fonctions principales. La première fonction est d’effectuer un ancrage
pour les muscles, pour nous permettre le mouvement et l’autre fonction est
de protéger efficacement la moelle épinière.
La moelle
épinière et l’épine dorsale forme une partie du tube neural(?).
Le
développement s’effectue très tôt lors de la grossesse, pendant les 25
premiers jours après la conception.
Le cerveau et le tube spinal se
développe suivant le tube neural. Le Spina Bifida est causé par
l’empêchement du tube à se développer normalement.
La protection arrière
est divisée, d’où le terme bifid. La malformation peut apparaître au
niveau des vertèbres dorsales ou cervicales (nuque) mais apparaît plus
communément au niveau des vertèbres lombaires (bas de la colonne
vertébrale).
Les genres de Spina Bifida
Le Spina Bifida Occulta (caché) C’est la
forme la moins grave et la plus commune du Spina Bifida, causant rarement
des infirmités. Il se produit habituellement une légère déficience dans la
formation d’une des vertèbres. Elle peut prendre la forme d’une fossette
ou d’une touffe de poils grandissant dans le dos.
Beaucoup de personnes ne savent pas qu’elles sont
atteintes d’un Spina Bifida Occulta car il y a aucun symptôme indiquant
cette condition.
Les femmes atteintes de Spina Bifida Occulta doivent
demander à leur médecin de leur prescrire de l’acide folique à haute
dose lorsque qu’elles désirent avoir un enfant pour réduire le risque que
leur bébé soit lui aussi atteint.
Malheureusement, dans certain
cas, la fissure dans
l’épine dorsale peut provoquer des complications. Certaines fois, le canal
de la moelle épinière peut devenir tendu - ce qui provoque son adhérence à
la vertèbre. Avec la croissance, une forte tension peut causer un
dysfonctionnement affectant la vessie et la mobilité.
Spina Bifida Occulta
Le Spina Bifida Cystica (comme
cyste) Il Y a deux formes de Spina
Bifida Cystica: Méningocele et Myeloméningocele (méningomyelocele).
Méningocele. Dans cette forme, le sac contient les tissus qui recouvre le canal de la moelle épinière (méninges) et le liquide cérébro spinal. Le liquide baigne et protège le cerveau et le canal de la moelle épinière. En général les nerfs ne sont pas trop endommagés et sont toujours capable de fonctionner, provoquant que des problèmes mineurs. C’est la forme la moins grave.
Méningocele
Myeloméningocele (méningomyelocele). C’est la
forme la plus commune des deux méningoceles et c’est aussi la plus
sérieuse.
Ici le sac ou «vessie» ne contient non seulement les tissus et
le liquide cérébro spinal mais aussi les nerfs et une partie du canal de
la moelle épinière.
Ce canal est endommagé ou développé anormalement. Ce
qui résulte toujours des degrés divers de paralysie et pertes de
sensations au dessous des vertèbres endommagées.
Le degré de paralysie
dépend où le spina bifida se déclare et le nombre de nerfs complexes
endommagés. Beaucoup d’enfants et adultes atteint ont des problèmes avec
le contrôle de leurs intestins et de leur vessie.
Myeloméningocele
Cranium Bifida. Sous cette forme, les os du crâne ne se développe pas correctement. Le sac formé est connu sous le nom de «encephalocèle». Il contient seulement les tissus et le liquide cérébro spinal. Cependant, dans certains cas, une partie du cerveau peut aussi être présent dans le sac ce qui provoque des dommages au cerveau. Les formes les plus sévères de cranium bifida sont «iniencephaly» et «anencephaly», le cerveau n’est pas développé proprement ou est absent et le bébé est soit mort-né ou meurt aussitôt après la naissance. La plupart des bébés nés avec un spina bifida ont aussi de l’hydrocéphalie (du grec hydro = eau, céphalie = cerveau).